Этот раздел создан чтобы позаботиться, о тех, кому необходим квалифицированный специалист, не нарушая привычный ритм собственной жизни.
Биоген представит новые препараты для лечения неврологических заболеваний
Передовая компания Биоген, которая занимается разработкой новейших лекарственных препаратов против редких заболеваний, на мероприятии в Вашингтоне, состоявшееся 18 по 25 апреля 2015 года представила на рассмотрение 73 спонсорские панели, в том числе и стендовые доклады, на которых отображались данные эффективности и безопасности препарата Таксифидера, от такого заболевания как рассеянный склероз.
Кроме того, Биоген презентовала хорошие показатели по недавно введенным препаратам как Тисабри и Плегриди. Но на этом, программа по внедрению новых препаратов от компании Биоген не закончилась.
На рассмотрение так же были предоставлены результаты клинических разработок препаратов анти-LINGO-1, адуканумаб и зинбрита. По утверждению представителей со дружественной компании Эббви, новые лекарства призваны улучшать качество жизни пациентов, страдающих неврологических заболеваний.
Следует отметить, что новое лекарственное средство как адуканумаба, в ходе клинических исследований первой фазы, значительно улучшил состояние пациентов на ранней стадии болезни Альцгеймера.
Как известно, болезнь Альцгеймера является неизлечимой. В процессе прогрессирования заболевания, когнитивные нарушения и изменения в поведении, становятся более выраженными. Однако, такие препараты как адуканумаба могут существенно замедлить прогрессирование и снизить ее симптомы.
Причиной такого действия лекарственного препарата, вызвано его способностью к сокращению амилоидных клеток. Этот препарат представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, донором которого являются пожилые, здоровые люди, а также от когнитивно устойчивых пациентов.
Во время клинических испытаний, цель которых было изучить безопасность, переносимость, фармакодинамики этого препарата, принимало участие 166 пациентов. В результате этого эксперимента, на протяжении двух месяцев, часть из них получали плацебо, и остальные принимали в разных дозировках экспериментальное средство.
Как показал отчет по КИ, у тех пациентов, которые прошли лечение экспериментальным препаратом, значительно сократилось количество амилоидных бляшек. Что касается плацебо-группы, то показатель этих бляшек практически не изменился.
Оценка эффективности данного препарата измерялась по шкале состояния когнетивных нарушений и рейтинговой шкалы деменции. Компания продемонстрировала безопасность этого препарата, а также привела данные по хорошей переносимости.
Дмитрий Семенов
Невропатолог
Читайте ещё
