Опасность синдрома Веста у детей — признаки, видео и фото патологии


Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.

Синдром ВестаТакая форма эпилепсии, также именуемая инфантильными спазмами, зачастую появляется на 4 — 6 месяцах жизни. Мальчики болеют чаще, чем девочки.

В период приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается. Судороги появляются, когда грудничок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может достигать и сотен в сутки.

Синдром Веста стандартно проявляется в 1 год жизни ребенка. Синдром встречается с частотой 1:3200 родившихся.

Причины, которые вызывают синдром Веста

Наиболее распространенная причина синдрома — гипоксическое повреждение мозга ребенка во время тяжелых родов.

Причины появления синдрома Веста таковы:

  • врожденные нарушения развития головного мозга;
  • различные генетические болезни;
  • асфиксия;
  • у недоношенных грудничков – кровоизлияния внутри черепа.
приступ

На фото ребенок с синдромом Веста

Бывает, что причину этой болезни определить невозможно. В таких случаях следует говорить об идиопатической форме синдрома.

Пациенты с клиническими признаками без изменений в энцефалограмме или больные без признаков, но с изменениями на ЭЭГ, относятся к первой группе риска. Они не нужно лечение, но необходимо ежегодное обследование.

Больные второй группы имеются умеренно выраженные клинические и ЭЭГ-признаки.

Они подвергаются лечению и должны проходить обследование дважды в год. К третьей группе риска причисляют пациентов с яркими клиническими и электроэнцефалографическими проявлениями.

Признаки и симптомы

Синдром Веста имеет такие признаки:

  • частые, особо не поддающиеся лечению эпилептические припадки;
  • гипсаритмия – стандартные для синдрома изменения на ЭЭГ;
  • нарушение психомоторного развития.

У 90% детей с этим нарушением приступы начинаются на первом году жизни, чаще всего в промежутке от 3 до 8 месяцев.

Припадки при поражении изначально короткие и редкие, имеют единичный характер. Поэтому достаточно часто диагностируют заболевание не сразу.

Вначале доктора определяют колики, т.к. признаки и плач, который издает ребенок во время и после припадка, очень похожи на колики.

Стандартными признаками являются:

  • наклоны тела вперед;
  • судороги тела, рук и ног;
  • руки и ноги могут разводиться в стороны в одинаковой степени для правой и левой стороны тела.

Чаще всего каждый приступ продолжается одну или две секунды, затем наступает короткая пауза, после которой наступает следующий спазм. На видео вы можете увидеть, как синдром Веста проявляется у маленького ребенка.

Притом, что у малышей могут наблюдаться единичные спазмы, инфантильные приступы при синдроме, как правило, идут чередой из нескольких спазмов подряд.

Детям с этим нарушением свойственны раздражительность, торможение развития и даже деградация, которые не исчезают без лечения. Такие груднички могут также вести себя так, будто они не видят.

Состояние здоровья нормализуется, когда заболевание начинают лечить и данные ЭЭГ улучшаются.

Лечебные процедуры

Основными способами лечения являются назначение стероидных препаратов или вигабатрина.

Стероиды нужно принимать осторожно, потому что они приводят к неприятным побочным эффектам. Вигабатрин также имеет подобное свойство.

Существенным моментом является подбор действенных противосудорожных лекарств. В сочетании с этим прописываются препараты для нормализации обменных процессов и кровообращения в мозге. Но наиболее важным мероприятием является нейтрализация причины судорог.

Нейрохирург может осуществить операцию по рассечению спаек мозговых оболочек, удалить опухоль мозга и врожденные аневризмы сосудов. Применяется высокоточная методика вмешательства посредством стереотаксической хирургии, щадящие эндоскопические способы.

pristup-epilepsiiХорошие результаты получены при лечении синдрома Веста стволовыми клетками. Способ еще новый и пока дорогой, но явно перспективный.

Суть лечения состоит в восстановлении нарушенного участка мозга посредством базовых стволовых клеток, являющихся основой для любой ткани, даже для нервной.

Для лечения идиопатической формы нарушения применяются лекарственные препараты:

  • противосудорожные средства (нитразепам, эпилим);
  • гормональные и стероидные препараты (преднизолон, гидрокортизон, тетракозактид);
  • витаминотерапия – большие дозы витамина В6 (пиридоксин).

Эффективность лечения определяется по тому, как быстро исчезают припадки и снижается их выраженность. Если медикамент подобран грамотно и доза его достаточна, то ребенок начинает правильно развиваться и обучаться в будущем, вести полноценную жизнь.

К сожалению, препараты не всегда дают эффект и даже наиболее новые.

Также необходимо учитывать, что у лекарств есть побочное действие:

  • чувство постоянной усталости;
  • нарушение концентрации;
  • кожные и эндокринные реакции;
  • депрессия;
  • поражение периферических нервов;
  • отклонения в работе печени.

Чем больше используемая доза, тем сильнее выражаются побочные эффекты.

В ситуации с симптоматической формой заболевания прогноз и сегодня остается довольно тяжелым.

Суматриптан Подбираем самые эффективные триптаны от мигрени и изучаем специфику действия препаратов на организм.

Стоит ли принимать лекарство Альгерика — инструкция по применению, отзывы и другая полезная информация о лекарственном препарате.

Прогноз, летальность и продолжительность жизни при синдроме Веста

Невозможно предугадать общий прогноз развития из-за разных причин, а также различных симптомов. Каждый случай необходимо анализировать отдельно.

Прогноз для грудничков с идиопатическим синдромом Веста более оптимистичен, нежели для симптоматических форм.

В случае идиопатического синдрома наблюдается менее серьезная задержка развития до начала припадков, а сами судороги легче лечить. У детей с этой формой зачастую происходит преобразование в иные формы эпилепсии и приблизительно 40% детей не отличаются от здоровых.

В иных случаях лечение синдрома имеет трудности, и результаты неудовлетворительные, для малышей с симптоматическими формами прогноз негативный, особенно, если выявлена невосприимчивость к медикаментам.

По исследованиям при синдроме Веста продолжительность жизни 5% детей с нарушением не доживают до 5 лет, в некоторых случаях именно из-за болезни, в некоторых – из-за осложнений лечения.

Менее 50% достигают ремиссии посредством медикаментов. Статистика доказывает, что только 30% случаев лечатся нормально, и только каждый 25-й малыш имеет относительно нормальный уровень физического и умственного развития.

До 90% малышей страдают задержкой физического или умственного развития, даже при удачном лечении судорог. Зачастую это имеет отношение не к самим припадкам, а к причинам, находящимся в основе их развития. Тяжелые постоянные припадки могут сами стать фактором повреждения мозга.задержка развития

Постоянные повреждения мозга, связанные с синдромом Веста, включают в себя когнитивные нарушения, трудности в обучении, поведенческие отклонения, паралич, отклонения в психике и аутизм.

Около 60% детей с синдромом болеют эпилепсией в дальнейшей жизни. Иногда нарушение преобразовывается в иные формы. Приблизительно половина всех случаев становится синдромом Леннокса – Гасто.

Синдром Веста — это тяжелое, жизнеугрожающее заболевание.

Пятая часть больных детей умирают до года. Причиной смерти являются врожденные патологии развития мозга. Из выживших, три четверти страдают от отклонений психомоторного развития.

Крайне важно вовремя выявить синдром Веста и сразу же начать соответствующее лечение. Чем раньше начато лечение, тем больше вероятность позитивного исхода заболевания.

При правильном подборе противоэпилептических препаратов в половине случаев получается добиться абсолютного излечения ребенка от приступов.

Поздняя диагностика и неправильный выбор лекарств приводят к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз болезни.

Читайте ещё
Комментарии

Актоты 9 лет назад

Здравствуйте! Я бы хотела узнат, лечатся ли эпилепсии?! Вы сможете вылечить эту болезнь?! Спасибо, буду ждать ответа с нетерпением!

Ответить
Борис 9 лет назад

Конечно лечат. И еще и забывают что она вообще была, но главное определить вид эпилепсии и причину. Причина есть всегда, поэтому не верьте тем, кто говорит, что нет причины. Значит квалификация такого врача не высока… Вид эпилепсии определяют по виду приступа и назначают лечение. Вообще есть стандартные схемы лечения, но лучше на нее не надеяться… Каждый организм — индивидуален.

Ответить
Балнур 8 лет назад

Здравствуйте Борис! Нам тоже поставили диагноз синдром Веста. Лечимся препаратом Конвулекс. Помогает ли этот препорат? Ответьте пожалуйста, как с вами можно связаться и где вы находитесь ?

Ответить
Анастасия 9 лет назад

Здравствуйте. Пишу по просьбе своей знакомой. Ребенок инвалид синдром веста с эпилептическими приступами. Ребенку 1годик, голову не держит, не видит, только лежит. Никакие препараты не помогают. Мы живем в Воркуте и никому не дела до этого ребенка. Этой женщине и ребенку не кому помочь. Скажите куда обратиться? И что надо делать? Может искать клинику за границе? Спасибо.

Ответить
Борис 9 лет назад

Добрый день.
Если ребенок инвалид по эпилепсии и действительно уже стоит синдром Веста и не помогают противосудорожная терапия (Депакин хроносфера, Конвулекс, Кепра и более жесткие типа Фризиум), то необходимо как можно быстрее перейти к гормональной терапии, но исключительно под наблюдением врача. Нам помог Синактен Депо (Австрия)… или Австралия, но главное что бы не наш. Колят его по специально назначенной эпилептологом программе. Повышают дозу до тех пор, пока не остановятся приступы и потом снижают дозу. Цель — остановить приступы. Побочные эффекты не поддаются контролю, но они не что по сравнению с вредом приступа. Дай Бог ребеночку здоровья!!!

Ответить
Гафарова Зарема 8 лет назад

Я выличела своего ребенка y нее нетy сейчас приступов данный момент ребенок развивается начила говорить

Ответить
Аноним 8 лет назад

Как лечили

Ответить
Екатерина 7 лет назад

Как что принимали?

Ответить
Аноним 7 лет назад

Зарема, Как вы вылечили своего ребенка?

Ответить
Arman 9 лет назад

Вопрос точно у как Анастасии у меня ребёнок точно так же болееть не кто не знает ответа да прост не кто не ответел Анастасие

Ответить
Мария 8 лет назад

Ответ пришел,смотрите!

Ответить
Милена 8 лет назад

Здравствуйте, ребенку сестры поставили такой диагноз ему три месяца каковы наши прогнозы? И с какого возраста возможно хирургическое вмешательство?

Ответить
Елизавета 7 лет назад

Здравствуйте,у моего сына синдром Веста,в сентябре прокапали солу Медрол,помогло,но судороги вновь вернулись,сыну 1,3 ходит сам, отклонений нет.при соблюдении лечения к какому возрасту заболевание может исчезнуть.заранее спасибо.

Ответить
Елена 6 лет назад

Здравствуйте.Сыну моему сейчас 1,2 эпилепсию поставили в 5 месяцев, эпилепсия проявляется в виде складывания,за сутки бывает 200 сжатий а бывает ия500,пьем депакин,кеппру и топомакс,ничего не помогает,врачи ничего не говорят,он не ходит,не ползает,что делать уже не знаю

Ответить
Мила 5 лет назад

Добрый день! Подскажите пожалуйста, какая у вас сейчас ситуация?
Мне знакомо то, что Вы писали год назад(

Ответить